GPC生物技术公司宣布启动NCI赞助的Satraplatin治疗转移性激素难治性前列腺癌患者以前用多西紫杉醇治疗

研究旨在确定某些基因的存在是否会影响患者的结果GPC Biotech AG投资者关系与企业传播+49(0)89 8565-2693 [电子邮件受保护]或在美国:Laurie Doyle,投资者关系与企业传播总监,+ 1 609-524-5884 [电子邮件保护]或欧洲的其他媒体联系人:MC Services AG Raimund Gabriel,+ 49(0)89 210 2280 [email protected]或Stefan Riedel,+ 49(0)89 210 2280 [email protected ]或欧洲其他投资者联系人:Trout International LLC副总裁Lauren Rigg,+ 44 207 936 9325 [email protected] GPC Biotech AG(法兰克福证券交易所代码:GPC,纳斯达克股票代码:GPCB)今天宣布启动第二阶段研究评估satraplatin与类固醇,泼尼松联合用于转移性激素难治性前列腺癌(HRPC)患者,这些患者之前已接受多西紫杉醇治疗(Taxotere(R))该研究由美国国家癌症研究所(NCI)赞助,校长我研究员是医学博士,医学博士,NCI癌症研究中心肿瘤内科泌尿生殖研究科主任该试验是一项单臂研究,计划招募66名转移性HRPC患者,这些患者之前曾接受过多西紫杉醇治疗此试验的主要目的是确定该基因的某些变体ERCC1是否影响该患者群体的无进展生存期ERCC1是否参与了DNA损伤修复Satraplatin,与其他铂类药物一样,已被证明通过靶向肿瘤细胞中的DNA起作用“这项试验的结果可能为确定哪些激素难治性前列腺癌患者更有可能从饱和素治疗中获益提供重要信息,”Martine George说

,医学博士,药物开发高级副总裁兼GPC Biotech首席医疗官“我们很高兴与他们一起工作NCI进行这项潜在的开创性研究“关于Satraplatin Satraplatin,一种研究药物,是铂类化合物的成员

铂类药物是现代化疗的关键部分,用于治疗多种癌症所有目前市场上的铂类药物需要静脉注射给药Satraplatin是一种口服化合物,临床试验患者能够在家中服用一种市售授权申请satraplatin与泼尼松联合目前正在欧洲审查治疗激素难治性前列腺癌患者其先前的化疗失败欧洲监管机构的申请预计将在2008年下半年关于GPC Biotech GPC Biotech AG是一家专注于抗癌药物的公开交易的生物制药公司GPC Biotech的主要候选产品是satraplatin,一种口服铂类化合物该公司在r

有各种抗癌计划利用其在激酶抑制剂方面的专业知识进行的研究和开发GPC Biotech AG总部位于德国慕尼黑Martinsried,并在新泽西州普林斯顿拥有一家全资美国子公司

欲了解更多信息,请访问GPC Biotech网站wwwgpc-biotechcom本报发布包含前瞻性陈述,表达了GPC Biotech管理层当前的信念和期望,包括有关satraplatin有效性和安全性的陈述

这些陈述基于当前的预期,并受到风险和不确定因素的影响,其中许多都超出了我们的控制,可能导致未来的结果,业绩或成就与这些前瞻性陈述中明示或暗示的结果,业绩或成就有显着差异

实际结果可能因许多因素而有重大差异,我们提醒投资者不要放置过分依赖本报所载的前瞻性陈述ase Satraplatin可能不会及时获得批准进行营销,如果有的话,我们会将您引导至GPC Biotech的截至2006年12月31日的财政年度的20-F表格年度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他报告有关可能影响GPC Biotech未来业绩,业绩和成就的重要因素的其他详细信息 前瞻性陈述仅代表其生成日期,GPC Biotech不承担更新这些前瞻性陈述的义务,即使将来可获得新信息Satraplatin尚未获得FDA在美国的批准,欧洲的EMEA或任何其他监管机构,不能或不应该就其安全性或有效性得出任何结论只有相关监管机构才能确定satraplatin对于被调查的用途是否安全有效Taxotere(R)是注册的Aventis Pharma SA的商标(c)2008 Business Wire由ProQuest提供信息和学习保留所有权利

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